時間：2017-06-29 14:14:20 編輯：本站整理 780
地中海貧血是一種病癥，一般其存在遺傳性。那么，地中海貧血能生小孩嗎？地中海貧血能治愈嗎？
1.地中海貧血不影響生育，但是影響孩子的體質與遺傳。
2.一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者搜索，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預后不良，故在婚配方面醫(yī)生應向有陽性家族史或患者提出醫(yī)學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。
地中海貧血是屬于慢性溶血性的貧血病，而且它在我們人群中是不完全顯性的，人們又稱它為海洋性貧血，它是一種遺傳疾病哦。
地中海貧血的發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，這類疾病也就是醫(yī)學上所說的溶血性貧血。
地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。
就地中海貧血是否能治愈這個問題來說，是無法給出具體的答案的，這需要視患者的病情的嚴重程度來看。
其實對于地中海貧血的治療主要是以預防為主，輕型無癥狀可以選擇不用治療，但重型的地中海貧血則需要進行造血干細胞移植了。
如果重型地中海貧血患者不進行造血干細胞移植，則需要依靠輸血、長期使用除鐵劑來維持生命。不過，長期輸血也會使得鐵越來越多的沉積在肝、脾等氣器官內，隨著時間的推移，可能會造成這些器官的功能衰竭進而導致衰竭死亡。另外，造血干細胞的移植本身就會帶有比較大的風險。
除此之外，孕婦患有重度的地中海貧血的話，最好檢查一下胎兒是否有重度地中海貧血，如若有的話，則建議進行人工流產，終止懷孕。如果檢測到胎兒的基因正?；蛘邔儆谳p度的地中海貧血，則可安心地繼續(xù)懷孕生產。孕婦在平時的生活中需要注意休息以及營養(yǎng)的積極補充，還可以適當補充葉酸和維生素E。
根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。
1.重型
出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。
2.中間型
輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3.輕型
輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn)。
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